¡LOS INVITAMOS A VER UN VIDEO MUY ESPECIAL QUE RECIBIMOS POR EL DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA! No se lo pierdan..

Este video fue grabado pocos días luego de volver a su casa de un trasplante de médula ósea. El Pinar, Uruguay, 8 de setiembre de 2013

¡Te invitamos a dejar tu comentario en nuestra página de Facebook!

¡Te invitamos a dejar un mensaje por el Día Mundial del Linfoma!

Para ver el video hacé click aquí.

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¡JUEGO DE PREGUNTAS CONOCE TUS GANGLIOS!

¡Hacé click aquí y participá!

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15 DE SETIEMBRE - DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA 2013

El domingo 15 de setiembre estaremos en la rotonda principal de la Terminal Tres Cruces - Montevideo - Uruguay.

¡Visita nuestro stand de 9 a 22 horas!

Por informes:Tel 2711 61 10/ 099 423 555.

¡Los esperamos!



4 DE FEBRERO - DÍA MUNDIAL DEL CÁNCER



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¡GRUPO LINFOMA URUGUAY LES DESEA UNA MUY FELIZ NAVIDAD!


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ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDIARIA
Viernes 21 de diciembre de 2012


Primer llamado: 19:30 horas.
Segundo llamado: 20 horas.

Lugar: Asociación Cristiana de Jóvenes.
(Colonia 1870 - segundo piso - Montevideo).

Por informes: 2711 61 10/099 423 555.


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CONFERENCIAS POR EL DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA 2012

Si tiene linfoma, conoce a alguien con linfoma o le interesa el tema lo invitamos a participar.

El viernes 14 de setiembre tendrán lugar las siguientes conferencias:

- ¿Qué es el linfoma? Prof. Dra. Lilian Díaz.

- Tratamiento del linfoma. Generalidades. – Dr. Lem Martínez.

- Nutrición en el paciente con linfoma – Lic. Nut. Mariana Simoncelli.

- Enfoque psicosocial de la enfermedad oncológica- Ps.Soc. Amanda Sica.

Lugar: Sala de conferencias de la Comisión Honoraria de Lucha Contra el Cáncer.
Brandzen 1961 piso 11.

Hora: 17:30 - 20 horas. SIN COSTO - ENTRADA LIBRE

Organiza: Asociación Civil Grupo Linfoma Uruguay.

Informes: 2711 61 10 / 099 423 555.
E-mail: uruguay.grupolinfoma@gmail.com
www.grupolinfomauruguay.org

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LYMPHOMA COALITION Y LA PETICIÓN PARA QUE LOS PAÍSES APOYEN LA INVESTIGACIÓN DE LAS CAUSAS DEL LINFOMA

Lymphoma Coalition es una red mundial de grupos de linfoma. Debido a que aún no se conoce la causa del linfoma está pidiéndole a aquellas personas que deseen que firmen la petición para que los gobiernos de los diferentes países destinen más fondos para investigar la causa del linfoma. ¡Para firmar la petición hacer clic en el siguiente link!

www.lymphomacoalition.org/petition.html

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15 DE SETIEMBRE - DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA 2011

Este jueves 15 de setiembre estaremos en el atrio de la Intendencia de Montevideo. Horario: 10 de la mañana a 16 horas. ¡Los esperamos!

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ENCUENTRO URUGUAYO DE GRUPOS Y PACIENTES ONCOLÓGICOS 2011

Este año el Encuentro Uruguayo de Grupos y Pacientes oncológicos se realizará en el Departamento de Salto el sábado 3 de setiembre.


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1er Congreso de la Asociación de Trasplantados del Uruguay, Pacientes en Diálisis y en Lista de Espera.

26 y 27 de junio de 2011

Hotel Ibis

Montevideo - Uruguay


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¡GRUPO LINFOMA URUGUAY LES DESEA MUY FELICES PASCUAS!


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4ta CORRECAMINATA - SAN RAMÓN

14 DE MAYO DE 2011

4ta. Correcaminata

San Ramón Solidario, Saludable e Inclusivo SSI !

14/05/2011

Organiza: Grupo de Rehabilitación de Base Comunitaria (RBC – San Ramón)

Apoyan : Fundación IPPU – Hospital de San Ramón – UTU San Ramón – Liceo de San Ramón –Grupo Generación – Club de Leones de San Ramón – Centro Unión de San Ramón – Sociedad Criolla “La Estancia”

Información Preliminar

Jornada

09 – 18 horas: Feria de la Salud (Centro Unión de San Ramón)
14 – 18 horas: 20 horas: Espectáculo Artístico (Soc. Criolla La Estancia)

Feria de la Salud

• Stands con folletería:

 Alimentación Saludable
 Accidentes de Tránsito
 Drogas – Alcohol – Tabaco
 Salud Cardiovascular
 Cáncer
 Diabetes

• “Corredores de Salud” - Control/es:

 Indice de Masa Corporal (Peso-Altura)
 Presión
 Colesterol
 Trigliceridos
 Glicemia

Instancia Deportiva

 Carrera de Niños 500 mts.(14 hs.)
 Correcaminata Participativa 2.5 k (15 hs)
 Carrera Competitiva 10k ( 16.30 hs)

Instancia Cultural

Espectáculo Artístico en la Sociedad Criolla La Estancia

Por informes:

E-mail:rbcsanramon@adinet.com.uy
lacorresolidaria@hotmail.com


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FOTOS - GRUPO LINFOMA URUGUAY - CICLO DE CONFERENCIAS 2010

¡Los invitamos a ver las fotos del Ciclo de Conferencias 2010! Hacer click en EVENTOS /FOTOS -GRUPO LINFOMA URUGUAY - CICLO DE CONFERENCIAS 2010.

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EVENTOS INTERNACIONALES 2011

Para leer los eventos internacionales que tendrán lugar este año hacer click en Eventos / Eventos Internacionales.

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4 DE FEBRERO - DÍA MUNDIAL DEL CÁNCER

Recibimos la siguiente información y la compartimos con ustedes:

Hoy, Día Mundial del Cáncer, diferentes cadenas de televisión españolas proyectarán un avance del documental “LA TRAVESÍA” Tiramos los miedos al mar.

La Fundación Josep Laporte y AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia, presentan un avance del documental “La Travesía” con motivo del Día Mundial del Cáncer, para explicar a la sociedad los diferentes “puertos” por los que pasan los pacientes con cáncer y sus familias.

Este documental incluye un material audiovisual muy valioso que aborda las diferentes etapas que un paciente con cáncer afronta durante su enfermedad y da voz a las experiencias personales y vivencias acumuladas de sus protagonistas: los pacientes oncológicos y sus familiares.

Barcelona, 4 de febrero de 2010. Hoy, con motivo del Día Mundial del Cáncer, la Fundació Josep Laporte y AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia presentan en diversas cadenas de televisión, de ámbito nacional, provincial y local, un avance del documental “La Travesía”.

Este documental se ha realizado durante el transcurso de un crucero por el Adriático, que tuvo lugar el pasado mes de marzo de 2010, organizado por AEAL para pacientes con cáncer y sus familiares. El documental se ha estructurado en cinco puertos, cada puerto en el que fue atracando el barco se corresponde con una fase de la enfermedad, en cada uno de ellos pacientes, familiares y profesionales compartieron sus conocimientos y contaron sus experiencias en primera persona. “La Travesía” narra cómo han vivido y superado cada una de estas etapas: el diagnóstico, la aceptación de la enfermedad, el tratamiento, la vuelta a la normalidad y la experiencia de la supervivencia.

“La Travesía” se enfoca, desde un punto de vista humano, a la experiencia de enfermar, da voz a sus protagonistas que cuentan sus vivencias y lo que ha supuesto la lucha contra la enfermedad en su vida cotidiana. El Dr. Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes y productor ejecutivo del documental, ha indicado que “el documental pone de manifiesto el enorme esfuerzo que hacen los pacientes y sus familias por superar el estigma y los miedos y normalizar la cotidianeidad con la experiencia de enfermar”.” Es un canto a la esperanza desde el realismo y un acto de generosidad extraordinario con la dignidad humana el ser capaz de compartir el duro aprendizaje de aprender a convivir con un cáncer”.

La Sra. Begoña Barragán, presidenta de AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia afirma que ?La lucha por sobrevivir, durante los tratamientos de los pacientes de cáncer, requiere de un esfuerzo tan intenso que hace que los aspectos cotidianos de la vida queden en un segundo plano. Cuando terminan las terapias o se instala en la vida del paciente la cronicidad, surge la necesidad de volver a la normalidad, de demostrase y demostrar a los demás que se puede seguir viviendo. Este viaje por las diferentes etapas que pasa un paciente con cáncer es el testimonio en primera persona de pacientes y familiares que cuentan a la sociedad cómo es posible seguir viviendo después del cáncer".

El periodista Jordi Sacristán ha dirigido "La travesía" "un documental que nos habla de una enfermedad, pero que nos hace reflexionar sobre la vida, sobre los valores y las relaciones personales, sobre como hacemos frente a los problemas que van surgiendo y a la enorme capacidad que tenemos para poder afrontarlos y luchar para superarlos. La Travesía es un gran relato de esperanza".

Avance del documental "La Travesía"

Visualizar

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NOTICIAS - PET EN URUGUAY

¿CÓMO ACCEDER AL ESTUDIO PET EN NUESTRO PAÍS?

- Entrar a la página del CUDIM (Centro Uruguayo de Imagenología Nuclear)

www.cudim.org

- Hacer click en RESERVA DE HORAS (Página principal a la izquierda). Allí encontrarán toda la información para pedir el examen.

Teléfono del CUDIM: 2480 3238

En la página del CUDIM también encontrarán información sobre el PET y hay una sección de preguntas frecuentes como ser:

- ¿Qué es el 18F-FDG?
- ¿Puedo traer acompañantes?
- ¿El estudio de PET-CT produce alergia?
- ¿Hay alguna contraindicación para realizarme un estudio de PET-CT?
- ¿Puedo consultar un problema médico con alguno de los especialistas del CUDIM?

Para leer esta información en la página:

1- Entrar a la página principal www.cudim.org
2- Hacer click en RESERVA DE HORAS (columna-izquierda)
3- Hacer click en PET y Preguntas Frecuentes (abajo)

Esperamos que esta información les sea de utilidad.

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NOTICIAS SOBRE EL PET EN URUGUAY

CUDIM - CONVENIO CON EL FONDO NACIONAL DE RECURSOS

El siguiente artículo fue publicado el 17 de diciembre de 2010 en el diario La repúlica.

El Centro Uruguayo de Imagenología Molecular (Cudim) rubricó ayer un convenio por el que el Fondo Nacional de Recursos (FNR) se hará cargo de los estudios PET (tomografía por emisión de positrones) que se realicen los usuarios del Sistema Nacional Integrado de Salud (SNIS). De esta forma, los pacientes de los efectores públicos y privados del país podrán acceder sin costo a estudios que permiten certeros diagnósticos de diversas patologías oncológicas y epilepsia refractaria.

Los análisis se llevarán a cabo cuando, tras efectuarse los estudios convencionales, los médicos mantengan dudas sobre el estado del paciente, por ejemplo, para saber si el tumor es benigno o maligno.

Entre las variedades de cáncer por las que se harán indagaciones con el PET están las de pulmón, mama, piel, tiroides, testículo, ovario, cuello uterino, esófago, gástrico, colo-rectal, el sarcoma de Ewing, el osteosarcoma, el glioma y el linfoma.

En el caso de los afectados por epilepsia refractaria, se hará el estudio cuando se plantee la posibilidad de un tratamiento quirúrgico y existan dudas sobre la localización del foco epileptógeno.

Para cada una de las patologías se deberá completar un protocolo específico que estará a cargo del médico tratante.

Henry Engler, director del Cudim, destacó que el convenio es "muy importante" y es un verdadero "ejemplo" ya que facilitará el acceso a una técnica "muy excluyente" en el resto de América Latina.

Por su parte, Enrique Soto, presidente del FNR, opinó que el acuerdo es un paso más en el camino de "la solidaridad y la equidad".

El Cudim utiliza equipos PET 609 que permiten obtener imágenes anatómicas y fisiológicas tridimensionales en las que se puede ver la distribución de trazadores que se fijan a los tumores y los marcan con radioactividad, facilitando así su diagnóstico.

Hasta la fecha se ha atendido a unas 170 personas a un ritmo de ocho por día.

Viernes, 17 de diciembre, 2010 - AÑO 12 - Nro.3839

www.larepublica.com.uy/comunidad/435354-cudim-test-pet-gratis-para-todos

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LOS INVITAMOS A VER LAS FOTOS DEL 5to FORO DE LA ALIANZA LATINA - MONTEVIDEO - URUGUAY

5to Foro de la Alianza Latina

El 11 y 12 de noviembre de 2010 se realizó el 5to Foro de la Alianza Latina. Éste tuvo lugar en el el Hotel Sheraton de Montevideo. Fue un honor para nuestro país recibir a representantes de asociaciones de apoyo a pacientes hematológicos de 17 países de América Latina. Cuatro miembros de nuestra asociación (Virginia Sosa, Silvya Reyes, Daniel Boniatti y Jorge Lamela) se capacitaron en dicho foro. A continuación les contamos qué es la Alianza Latina y le mostramos fotos del 5to Foro.

¿Qué es la Alianza Latina? La Alianza Latinoamericana de Organizaciones de Apoyo a Personas Conviviendo con Enfermedades de la Sangre – Alianza Latina - es una Red fundada en 2006, con el objetivo de representar y capacitar organizaciones sin fines de lucro que ofrezcan soporte a personas conviviendo con enfermedades de la sangre en los países de América Latina. Actualmente la Red está formada por 59 organizaciones que operan en 17 países de América Latina, Estados Unidos y España.

¿Qué es la Alianza Latina?

La Alianza Latinoamericana de Organizaciones de Apoyo a Personas Conviviendo con Enfermedades de la Sangre – Alianza Latina - es una Red fundada en 2006, con el objetivo de representar y capacitar organizaciones sin fines de lucro que ofrezcan soporte a personas conviviendo con enfermedades de la sangre en los países de América Latina.

Actualmente la Red está formada por 59 organizaciones que operan en 17 países de América Latina, Estados Unidos y España... Para leer más y ver las fotos hacer click en Eventos/5to Foro de la Alianza Latina.

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¡GRUPO LINFOMA URUGUAY ESTÁ EN FACEBOOK! ¡BIENVENIDOS!

E-mail: uruguay.grupolinfoma@gmail.com



¡MUY FELIZ NAVIDAD Y AÑO NUEVO!


¡Grupo Linfoma Uruguay les desea MUY FELICES FIESTAS y que todos sus deseos se cumplan en el 2011!

¡Muchas gracias a todos los que nos apoyaron este año!

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NOVIEMBRE 2010

5º FORO DE LA ALIANZA LATINA

MONTEVIDEO- URUGUAY

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CONFERENCIA – TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA Y LINFOMA

Viernes 8 de octubre.

Disertante: Prof. Dra. Martha Nese

Hora: 19:00

Lugar: Brandzen 1961 piso 11

SIN COSTO

Organiza: Asociación Civil Grupo Linfoma Uruguay

Inscripciones: 711 61 10 / 099 423 555.

E-mail: uruguay.grupolinfoma@gmail.com

www.grupolinfomauruguay.org


15 DE SETIEMBRE - DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA

El próximo miércoles 15 de setiembre se conmemora el Día Mundial del Linfoma. Más de 30 países realizarán campañas para concientizar sobre el linfoma. La finalidad de ese día es brindar información sobre el linfoma y sus síntomas y signos a la población para que la enfermedad sea diagnosticada precozmente.

La campaña en Uruguay tendrá lugar en el atrio de la Intendencia de Montevideo. Repartiremos folletos informativos. Son todos muy bienvenidos a visitar nuestro stand de 10 a 16 horas. ¡Los esperamos! Grupo Linfoma Uruguay.


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PRÓXIMA CONFERENCIA - RADIOTERAPIA Y LINFOMA

Viernes 27 de agosto.

Disertante: Prof. Adj. Dra. Cristina Mara.
Oncóloga Radioterapeuta.
Cátedra de Oncología Radioterápica - Hospital de Clínicas.
Facultad de Medicina – Universidad de la República

Hora: 19:30

Lugar: Brandzen 1961 piso 11

SIN COSTO

Organiza: Asociación Civil Grupo Linfoma Uruguay

Inscripciones: 711 61 10 / 099 423 555.
E-mail: uruguay.grupolinfoma@gmail.com
www.grupolinfomauruguay.org

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PRÓXIMA REUNIÓN - jueves 12 de agosto.

La próxima reunión tendrá lugar el jueves 12 de agosto a las 19 horas en la Asociación Cristiana de Jñovenes (2º piso). Por más información: Tel: 711 61 10/099 423 555. ¡Los esperamos!

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PRÓXIMA CONFERENCIA - Viernes 16 de julio - 19:15 horas.


LINFOMA Y ANTICUERPOS MONOCLONALES

Disertante: Dr Lem Martínez.
Médico Hematólogo.

"MEDICAMENTOS BIOTECNOLÓGICOS" EL DESAFÍO DEL NUEVO MILENIO.

Disertante: QF.Álvaro Ramírez.


Lugar: Brandzen 1961 piso 11

SIN COSTO

Organiza: Asociación Civil Grupo Linfoma Uruguay

Inscripciones: 711 61 10 / 099 423 555.

E-mail:

uruguay.grupolinfoma@gmail.com

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GRUPO LINFOMA URUGUAY - CICLO DE CONFERENCIAS 2010


QUIMIOTERAPIA Y LINFOMA - Consejos útiles

Disertante: Lic. Elena Oliva - Especialista en Hemato-Oncología.

Viernes 18 de junio

Hora: 19 horas

Lugar: Sala de conferencias de la Comisión Honoraria de Lucha Contra el Cáncer.Brandzen 1961 piso 11.

SIN COSTO

Inscripciones: (02)711-61-10 /099-423-555
uruguay.grupolinfoma@gmail.com

¡Los esperamos!


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CICLO DE CONFERENCIAS 2010 - GRUPO LINFOMA URUGUAY

¡Si tiene linfoma, conoce a alguien con linfoma o está interesado en el tema lo invitamos a participar!


PRIMERA CONFERENCIA - viernes 21 de mayo - ¿QUÉ ES EL LINFOMA?



Disertante: Prof.Dra.Lilian Díaz

Hora: 19 horas.

Lugar: Sala de conferencias de la Comisión Honoraria de Lucha Contra el Cáncer. Brandzen 1961 piso 11.

Sin Costo

Inscripciones: 711 61 10/ 099 423 555

uruguay.grupolinfoma@gmail.com


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INFORMACIÓN UTIL - PET EN URUGUAY

Debido a que varias personas nos llamaron pidiendo información sobre la realización del PET en nuestro país, Grupo Linfoma Uruguay fue hasta el Centro Uruguayo de Imagenología Molecular(CUDIM)donde nos brindaron la siguiente información para que aquellos interesados puedan plantear sus preguntas.


CENTRO URUGUAYO DE IMAGENOLOGÍA MOLECULAR (CUDIM)

www.cudim.org

Teléfono: 480.32.38

secretaria@cudim.org

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EVENTOS EN URUGUAY - MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL PET

JORNADA - INTRODUCCIÓN AL PET (PARTÍCULAS POR EMISIÓN DE POSITRONES)

Se realizará el 7 de mayo en la Comisión Honoraria de Lucha Contra el Cáncer. Dirigida al personal de la salud.

Por más información:

www.urucan.org.uy/uilayer/ctp/ctp_actividades.htm


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El 5 de abril comienzó la Campaña Anual de Vacunación contra la gripe- Consulte a su médico.

El siguiente artículo se encuentra publicado en la página web del Ministerio de Salud Pública (M.S.P).

www.msp.gub.uy/uc_3981_1.html


Campaña de vacunación 2010

Además el MSP planifica una campaña anual de vacunación contra la gripe, que no es obligatoria y que debe realizarse durante un corto período, previo al comienzo del invierno. Atendiendo a las características de la pandemia de Influenza H1N1 del 2009, y siguiendo las pautas internacionales de la OMS/OPS, y en un proceso similar a los demás países de la región, el MSP de Uruguay tiene planificada su campaña para el 2010 comenzando el 5 de abril siguiendo etapas de acuerdo a grupos prioritarios de riesgo.

Los objetivos de esta campaña son:

• Disminuir la morbi-mortalidad de la infección por virus de la gripe, protegiendo principalmente a la población más vulnerable.
• Proteger la integridad de los sistemas de salud y la infraestructura esencial del país.
• Reducir la trasmisibilidad del virus en la población.

Las vacunas contra la gripe constituyen una herramienta más de mitigación de la pandemia. Los grupos prioritarios de riesgo son:

1. Personal de salud, especialmente aquellos que están en contacto con pacientes o sustancias infecciosas.
2. Personal de servicios esenciales: policías, bomberos, medios de comunicación, etc. 3. Mujeres que estén embarazadas (cualquier etapa del embarazo) durante la campaña. Púerperas hasta los 6 meses.
4. Niños de 6 meses a 4 años de edad (inclusive).
5. Personas de 5 años de edad y más, con enfermedades crónicas, priorizando las siguientes:

o EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica): enfisema y asma moderada a severa.
o Obesidad mórbida: Índice de Masa Corporal igual o mayor a 40.
o Cardiopatías: se considerarán para la vacunación las cardiopatías congénitas, cardiopatía reumática y cardiopatía isquémica.
o Diabetes insulinodependiente con co-morbilidad asociada: cardiopatía, nefropatía, neuropatía, etc.
o Personas inmunocomprometidas: pacientes con HIV, neoplasias, enfermedades renales o hepáticas crónicas, uso prolongado de medicamentos inmunosupresores. Se incluyen personas convivientes con estos pacientes.
o Enfermedades neuromusculares severas que impidan un manejo adecuado de las secreciones.

A partir del 5 de abril se comienza la vacunación con el grupo prioritario que comprende a las mujeres que estén embarazadas durante la campaña (cualquier etapa del embarazo); puérperas hasta los 6 meses y personal de salud (especialmente aquellos que están en contacto con pacientes o sustancias infecciosas) menor de 50 años.

A la población mayor de 50 años se le aplicará la vacuna trivalente, que protege contra AH1N1 y la gripe estacional.

Para leer este artículo en la página del Ministerio de Salud Pública hacer click en:

www.msp.gub.uy/uc_3981_1.html


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Encuentro Nacional de Grupos de Ayuda al paciente oncológico 2010

SETIEMBRE 2010 - MONTEVIDEO - URUGUAY


Por más información hacer clic en Eventos/Actividades para pacientes.


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EVENTOS EN URUGUAY 2010

Para ver los Eventos en Uruguay 2010 hacer clic en Eventos/Eventos en Uruguay.


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EVENTOS INTERNACIONALES 2010

Para ver los eventos internacionales hacer clic en Eventos/Internacionales.

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¡FELICES FIESTAS LES DESEA CON CARIÑO GRUPO LINFOMA URUGUAY!


¡Muchas gracias por sus mensajes! ¡Envianos tu mensaje a uruguay.grupolinfoma@gmail.com


Un saludo grande a todos feiz año mucha suerte en este 2010 un abrazo.
MABEL COITINHO BENITEZ. 1 de enero de 2010.

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FELICES FIESTAS PARA TODOS!!!!!!!!!!!!!!!!!Un fuerte abrazo.-Victor Montaner.-
26 de diciembre de 2009.

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Hola!!!

Les deseo una muy muy Feliz Navidad pero sobretodo les quiero dar las GRACIAS por todo el apoyo y la ayuda que me han brindado a mi y a mi familia durante este año.

A estas alturas mamá ya esta recuperada y gracias a Dios sana!! asi que imaginen si tendremos motivos para brindar.

Espero de corazón que esta Navidad los encuentre felices y que si no es asi tengan esperanza y fuerza para seguir adelante porque todo pasa .... y tengan fe... lo que pidieron ya viene en camino.

Para los buenos momentos, gratitud. Para los malos, mucha esperanza. Para cada día, una ilusión. Y siempre, siempre, felicidad.

Los quiero mucho FELIZ NAVIDAD!!!!!!!!!!!! les mando ángeles y Besitos Ale.

Este mensaje lo mandó Alejandra, la hija de Norma, el 23 de diciembre de 2009.

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GUÍA PARA JÓVENES CON LINFOMA



Este libro es para tí…

… Si eres una persona joven con linfoma. En él se proporciona información sobre el linfoma y su tratamiento. También se abordan las diferentes maneras en que puedes cuidarte y cómo te puedes llegar a sentir.

Para leer la guía hacer clic en Linfomas/ Guía para jóvenes con linfoma.

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FOTOS - DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA 2009

El 15 de setiembre fue el Día Mundial del Linfoma. Grupo Linfoma Uruguay realizó la campaña de concientización sobre el linfoma en el Shopping Tres Cruces los días 14 y 15 de setiembre.

Para ver las fotos hacer clic en Eventos/Fotos - Día Mundial del Linfoma.

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NUESTRAS HISTORIAS: Blanca Rosa

Blanca vive en Maldonado, fue trasplantada hace años por un Linfoma de Hodgkin y hoy nos cuenta su historia. Para leerla hacer clic en Nuestras Historias/ Blanca Rosa.

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FOTOS: VIII Encuentro de grupos y pacientes oncológicos en Durazno.

El sábado 5 de setiembre se realizó el VIII Encuentro Nacional de grupos y pacientes oncológicos en el Departamento de Durazno.

El encuentro tuvo lugar en..(Para leer más y ver las fotos hacer clic en Eventos/ Fotos: Encuentro de grupos y pacientes en Durazno)

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NUESTRAS HISTORIAS - Silvya Reyes

Agradecemos a Cristina Canoura por permitirnos publicar la historia " Madres indomables" en nuestra página web.

El capítulo "Madres indomables" fue escrito por Cristina Canoura y forma parte del libro “Los Invencibles – 16 historias de la ciencia uruguaya”.

Para leerlo hacer clic en Nuestras Historias / Silvya Reyes.

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VIDEO - Amanece: transplante autólogo de médula ósea.


Este es un documental realizado por la Asociación Española de Afectados por Linfomas (AEAL). Su finalidad es brindar información a aquellos pacientes que se van a someter a un autotrasplante de médula ósea.

Para ver el video hacer clic en Información útil / Video - Amanece: transplante autólogo de médula ósea.

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ENTREVISTA – DEPORTES - JUEGOS PARA TRASPLANTADOS.

Grupo Linfoma Uruguay entrevistó a dos miembros de la Asociación de Trasplantados del Uruguay, pacientes en diálisis y en lista de espera (A.T.UR) que vieron nacer los Juegos para Trasplantados: Miguel Sluckis y Miguel Castillo. Ambos son trasplantados renales y nos cuentan cómo comenzaron los juegos, dónde se realizan, cuáles son las disciplinas implicadas, quienes pueden participar y la emoción que sintieron cuando participaron por primera vez. Los invitamos a leer la entrevista y por qué no empezar a entrenarse..

Para leer la entrevista haz clic en Información útil / Entrevista - Deportes - Juegos para Trasplantados.



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EVENTOS EN URUGUAY

Jornada "Después del cáncer: Problemática de la Rehabilitación".

El viernes 22 de mayo a partir de las 13:30 horas la Comisión Honoraria de Lucha Contra el Cáncer realizará la segunda edición de la Jornada "Después del cáncer: Problemática de la Rehabilitación".

Una de las disertantes será Virginia Sosa de nuestra Asociación.

Por más información haz clic en Eventos/ Eventos en Uruguay.

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GRUPO LINFOMA URUGUAY les desea.... ¡FELICES PASCUAS!

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CUENTO: LA MEJOR MEDICINA

Para leer el cuento "La mejor medicina" haz clic en Links de interés/Juegos.

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ACTIVIDADES PARA PACIENTES

9º Encuentro Nacional de Grupos de Ayuda al paciente oncológico

Este año el 9º Encuentro Nacional de Grupos de Ayuda al Paciente Oncológico es en........... ¡Haz clic en Eventos/Actividades para pacientes para saber dónde se va a realizar este lindo evento!

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EVENTOS CIENTÍFICOS EN URUGUAY 2009

Conoce los eventos científicos que tendrán lugar este año en nuestro país. Haz clic en Eventos/ Eventos en Uruguay.

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INFORMACIÓN ÚTIL - GUÍA

Siga adelante: la vida después del tratamiento del cáncer.

Esta guía fue realizada por el Instituto Nacional del Cáncer - Estados Unidos.

Para leerla haz clic en Información útil / Siga adelante: la vida después del tratamiento del cáncer.

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EVENTOS - Eventos internacionales 2009

Haz clic en Eventos / Eventos internacionales.

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ALGO LINDO PARA LEER - La experiencia de vivir.


Queremos compartir con ustedes este hermoso poema que escribió
Carolina Revello.

Para leerlo haz clic en Algo lindo para leer / La experiencia de vivir.

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INFORMACIÓN ÚTIL - La radioterapia y usted.


Esta guía fue realizada por el Instituto Nacional del Cáncer.

Para leerla haz clic en Información útil / La radioterapia y usted.

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¡GRUPO LINFOMA URUGUAY LES DESEA FELICES FIESTAS!

Unidos - México



QUEREMOS COMPARTIR CON USTEDES LOS MENSAJES QUE RECIBIMOS...

¿Te gustaría dejar un mensaje?

¡Envianos tu mensaje a uruguay.grupolinfoma@gmail.com!



Estimados amigos,

Un gran abrazo, saludos navideños y un venturoso año 2009.
Sí se puede!!!
Saludos desde Chile!!!

Corporación Nacional Maxi Vida Chile

Arturo Torres
Director

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HOLA A TODOS!!

UN ABRAZO ENORME, PARA DESEARLES UNA FELIZ NAVIDAD Y UN PRÓSPERO 2009.

Nury Esperanza Villalba Suárez.
Directora Ejecutiva

Fundación Esperanza Viva - Colombia


www.fundacionesperanzaviva.blogspot.com

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Que en estas fiestas
renazca la luz de la esperanza...
Y que la esperanza se transforme
en maravillosa realidad.

FELICES FIESTAS!!!

Asociación de Pacientes con Leucemia de Argentina (A.L.M.A)

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A TODAS LAS INSTITUCIONES HERMANAS UN ABRAZO DESDE MÉXICO.

Lourdes Casares

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ALGO LINDO PARA LEER - ¡ A la guerra, yo venceré!

María Teresita Correa nos envió un poema que escribió hace poco.

Para leerlo haz clic en Algo lindo para leer - ¡A LA GUERRA, YO VENCERÉ!

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INFORMACIÓN ÚTIL - Guía : Cómo cuidarse mientras usted cuida a su ser querido.


Cómo cuidarse mientras usted cuida a su ser querido: Apoyo para personas que cuidan a un ser querido con cáncer.

Esta guía fue realizada por el Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute).

Para leerla haz clic en Información útil/ Cómo cuidarse mientras usted cuida a su ser querido.

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FOTOS - DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA 2008

Para ver las fotos del Día Mundial del linfoma 2008 haz clic en Fotos/ Día Mundial del linfoma 2008.

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ALGO LINDO PARA LEER - Mensajes que nos enviaron por el Día Mundial del Linfoma.


Agradecemos muchísimo a Mujeres de Barros Blancos contra el cáncer(M.B.B.C.C) y a la Asociación de Laringectomizados del Uruguay (A.L.U) por los mensajes que nos enviaron.

Para leerlos haz clic en Algo lindo para leer /Mensajes por el Día Mundial del Linfoma.

PARA WALTER...


Walter:

Te deseamos todo lo mejor para el tratamiento que comienza mañana.
Un beso grande. ¡Estamos contigo!

GRUPO LINFOMA URUGUAY - lunes 15 de setiembre.

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15 de setiembre - DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA


El sábado 13 y domingo 14 de setiembre vamos a estar en el Shopping Tres Cruces. ¡Los esperamos!

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Próximamente - Libro de visitas

¿Te gustaría formar parte de nuestro libro de visitas? Envíanos un mail contándonos que te pareció la página a:

uruguay.grupolinfoma@gmail.com

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EVENTOS - VII Encuentro de Grupos de Apoyo y Pacientes Oncológicos de Uruguay

6 de setiembre- Libertad - San José.


Para saber más haz clic en Eventos - Actividades para pacientes

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PARTICIPA EN LA ENCUESTA INTERNACIONAL- Lymphoma Coalition


Lymphoma Coalition (Red mundial de Grupos de Linfoma)está realizando una encuesta internacional. Los resultados serán dados a conocer el Día Mundial del Linfoma.

¡Los invitamos a participar! ¡Solo lleva unos minutos!

Para participar haz clic

aquí.

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ALGO LINDO PARA LEER - El regalo de la vida.


Para leerlo haz clic en Algo lindo para leer / El regalo de la vida.

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INFORMACIÓN ÚTIL- Información sobre alimentos y nutrición


Buena nutrición para todos, nutrición durante y después del tratamiento, su apetito, aumento de peso, salud dental y más...

Esta guía fue realizada por The leukemia and Lymphoma Society.

Para leerla haz clic en: Información útil / Información sobre alimentos y nutrición.

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Los Linfomas - Guía para pacientes y familiares.


Esta guía fue realizada por Linfomas Argentina.

Para verla haz clic en Linfomas/ Los Linfomas: Guía para pacientes y familiares. Linfomas Argentina.

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+ EVENTOS CIENTÍFICOS EN URUGUAY 2008

Para conocerlos haz clic en Eventos/ Eventos en Uruguay.

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EVENTOS -“JORNADA DE DIVERSION Y RECREACION”

El grupo de pacientes operadas de cáncer de mama del CASMU “Dame tu Mano” invita a festejar su primer aniversario.

Será una jornada de gran alegría y diversión con....

Para leer más hacer clic en Eventos / Actividades para pacientes.

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ALGO LINDO PARA LEER - Un ángel

La Fundación Esperanza Viva de Colombia nos ha enviado este lindo poema para desearle un muy feliz día a todas las madres. ¡Muchas gracias a Nury - Directora de la Fundación Esperanza Viva!

Para leerlo haz clic en Algo lindo para leer/Un ángel.

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FOTOS del 6to Encuentro Nacional de Grupos de Ayuda y Pacientes Oncológicos en Fray Bentos- Río Negro- Uruguay.


Para ver las fotos haz clic en Fotos / 6to Encuentro Nacional de Grupos de Ayuda y Pacientes Oncológicos en Fray Bentos.

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EVENTOS CIENTÍFICOS EN URUGUAY 2008

Para conocerlos haz clic en Eventos/ Eventos en Uruguay.

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NUESTRAS HISTORIAS- Conoce la historia de Teresa Correa.

Teresa vive en Pando, tuvo un Linfoma no Hodgkin y comparte su historia con nosotros.

Para leerla haz clic en Nuestras Historias/Teresa Correa.

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Conoce los centros que realizan PET (Tomografía por emisión de positrones) en Brasil y Argentina.

Como aún no contamos con un equipo para realizar PET (Tomografía por emisión de positrones) en nuestro país hemos averiguado direcciones de centros en Argentina y Brasil.

Para conocerlos haz clic en Información útil /PET (Tomografía por emisión de positrones)

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ENTREVISTA SOBRE LINFOMAS

El Grupo Linfoma Uruguay entrevistó a la Prof. Dra. Martha Nese.


¿Qué es el linfoma? ¿Siempre un ganglio aumentado de tamaño puede deberse a un Linfoma? ¿El tratamiento que se hace en Uruguay es el mismo que se realiza en otros países? ¿Se cura el linfoma?

Estas son sólo algunas preguntas de esta interesante entrevista.

Para leerla haz clic en Linfomas / Entrevista- Linfomas.

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NUESTRAS HISTORIAS - Conoce la historia de Eduardo Píriz.


A Eduardo le diagnosticaron Linfoma no Hodgkin hace 20 años y Mirtha, su esposa, nos cuenta su historia.

Para leerla haz clic en Nuestras Historias/Eduardo Píriz.

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EVENTOS INTERNACIONALES 2008


Para conocerlos haz clic en Eventos/Eventos Internacionales.

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NUEVOS LINKS DE INTERÉS EN URUGUAY


Descubre más Grupos, Asociaciones y Fundaciones que brindan apoyo a pacientes oncológicos en nuestro país.

Ordenados por Departamento.

Para leer más ir a Links de Interés - Uruguay